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現精準編輯。據此諾奇生物攜手巨尖尖基因科技，共同研發了去個性化基因療法，已進入一期臨床階段。未來，一針疫苗即可治癒癌症和腫瘤。
“牛啤啊！”艾達否一巴掌拍在盧赫後背上，“什麼時候分紅？早知道我多要點股份了！”
盧赫沒有回答，只是默默瀏覽著話題下大家對未來的暢想。讀完幾頁之後，他抬頭遠眺著生科樓樓側，被無光的燈帶包圍著的裡德實驗室那幾個大字，感慨地笑了：
裡德啊，你們當年，也曾擁有如此的輝煌吧？
他們當然擁有，不論是裡德、聖加蒙還是上個世紀末的世人。他們不光擁有，還曾那麼努力地想要把這輝煌盛世留住。
22年前，弗吉尼亞州，聖加蒙公司會議室。
今日的會議一改往日熱情洋溢的氛圍，顯得有些嚴肅。在過去的5年裡，聖加蒙在全球範圍內全面壟斷鋅指技術，攻克遺傳罕見病10餘項，口碑極好，營收極佳。而如今，另外一項基因編輯技術橫空出世，他們的壟斷地位即將不保。
董事會主席和包括裡德在內的核心人員，圍坐在圓桌上，一語不發地閱讀著一份厚厚的檔案。
主席毫無耐心地一頁一頁草草瀏覽，然後怕地一下，把檔案倒扣在了桌子上。
“各位專家們，有誰能解釋一下這個cRISpR的原理，這相對於我們的鋅指，有什麼優勢？”
一位學者站起身，走到白板前，一板一眼地講道：
“早年間，一些科學家在研究大腸桿菌的時候，偶然間發現它的基因組dNA上有一些看起來怪里怪氣的重複結構：有一段29鹼基的序列反覆出現了5次，兩兩之間都被32個鹼基形成的看起來雜亂無章的序列隔開了。
大家都知道，dNA主要有兩種功能：一是負責編碼蛋白質的氨基酸序列，直接參與蛋白質生產；二是輔助蛋白質生產。而這種串聯起來的重複結構看上去兩者都挨不上邊。
幾年後，科學家弗朗西斯科?莫西卡在另一種細菌——地中海嗜鹽菌裡又一次發現了這種古怪的重複序列。大腸桿菌和地中海嗜鹽菌，從生活環境到進化歷史都毫無相似之處可言，這讓他十分疑惑。
於是他在海量的微生物中繼續尋找，竟然在20種不同微生物中都發現了類似的重複dNA結構，命名為cRISpR。
顯然，cRISpR不可能是偶然現象，它應該有著非常重要乃至性命攸關的生物功能。因為自然選擇不允許這麼多毫不相干的物
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