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，B級精子有……DNA碎片化也沒問題。”
女孩子絕望地道：“那為什麼呢？”
應笑說：“第一種可能是運氣不好，胚胎的染色體異常。‘胚胎的染色體異常’只是一個機率問題，誰都可能遇上的，染色體的出錯機率可能高達三分之一呢。一般來說，一次或者兩次流產我們都當運氣不好，三次以上我們才會做做檢查、尋找原因。你們……也許單純就是運氣方面特別不好。連續三次都趕上了。其實啊，流產過的婦女比例遠遠高於你的想象，大家只是不說而已。可是，如果問問閨蜜、好友，很多人有流產經歷的。”
二人：“那第二種可能呢？”應笑剛才說了“第一種可能是運氣不好”，那就說明還有第二種可能。
“第二種可能是——”應笑一邊說，一邊拿到另外一份報告：“咱們上回做了一個280對基因的檢查，你們記得嗎？”
二人點頭：“記得。”
雲京三院一直會向每對患者介紹carrier screening的檢查。檢查比較貴，好幾千，而且是由外面一家基因公司來執行的，因此，雲京三院只會推薦，不會強制。但是，這個測試可以掃描夫妻雙方280種基因，查一查夫妻雙方是否攜帶致病基因——如果二人正好攜帶同種病的隱性基因，那他們二人的小孩子就有可能中招、發病，導致母親胎停流產或者胎兒畸形等等。在這樣的情況下，醫院就會主要採用三代試管解決問題。在中國，地中海貧血等病的相關基因最為常見，廣東一帶每6人裡就有一人攜帶基因。
應笑說：“嗯，準媽媽呢，一共帶有三種病的隱性基因，準爸爸也是三種。不過，你們夫妻有兩種病是重合的。比如這個，GJB2基因突變。GJB2基因突變屬常染色體隱性遺傳，兩個攜帶該突變的正常父母大約有四分之一的機率生出患兒，GJB2相關的基因突變是中國人最常見的致聾突變，它造成的聽力損失大多數是重度或極重度耳聾。另外一對基因也是這樣，而這一對更加重要，是……”解釋完畢兩種基因的作用後，應笑道，“跟染色體不同，目前，胚胎的基因缺陷與胎停流產的相關性科學家們還並沒能完完全全地弄清楚，但是可以肯定的是，基因缺陷也會導致母體啟動優勝劣汰，胎停流產的可能性同樣也是非常大的，只是，基因缺陷畢竟沒有染色體異常嚴重，不百分百導致流產。我傾向於認為，運氣不好，與基因缺陷，共同構成前面兩次不良孕史。”當然，染色體異常也不是百分百導致流產，不過應笑沒必要說。
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